RNF43

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
RNF43
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرRNF43, RNF124, URCC, ring finger protein 43, SSPCS
شناسه‌های بیرونیOMIM: 612482 MGI: 2442609 HomoloGene: 37742 GeneCards: RNF43
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001305544، NM_001305545، NM_017763، XM_017024800، XM_047436330، XM_047436331، XM_047436332 XM_011524956، NM_001305544، NM_001305545، NM_017763، XM_017024800، XM_047436330، XM_047436331، XM_047436332

NM_001363437 NM_172448، NM_001363437

RefSeq (پروتئین)

NP_001292474، NP_060233، XP_011523257، XP_011523258، XP_016880289 NP_001292473، NP_001292474، NP_060233، XP_011523257، XP_011523258، XP_016880289

NP_001350366 NP_766036، NP_001350366

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 87.55 – 87.63 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

پروتئین شمارهٔ ۴۳ انگشت رینگ (انگلیسی: Ring finger protein 43) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «RNF43» کُدگذاری می‌شود که روی بازویِ بلندِ کروموزوم ۱۷ قرار دارد.

پروتئین کدگذاری شده توسط این ژن یک لیگاز یوبیکویتین ئی۳ نوع رینگ است و پیش‌بینی می‌شود که حاوی یک دومِـین تراغشایی، یک دومِـین مرتبط با پروتئاز، یک اکتودومِـین و یک دامنه دومین انگشت رینگ سیتوپلاسمی باشد. تصور می‌شود که این پروتئین سیگنال‌دهی مسیر Wnt را مهار می‌کند و بیان این ژن منجر به افزایش یوبیکویتین‌سازی گیرنده‌های سرپوشیده، تغییر در توزیع درون سلولی آن‌ها و در نتیجه کاهش سطوح سطحی این گیرنده‌ها می‌شود.

جهش‌های غیر فعال‌سازنده در پایانه-N این پروتئین، سلول های سرطانی را حساس به داروهای ضد Wnt می کند؛ اما جهش‌ها در جاهای دیگر چنین نتیجه‌ای ندارند.[۴]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000034177 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Li S, Lavrijsen M, Bakker A, Magierowski M, Magierowska K, Liu P, Wang W, Peppelenbosch MP, Smits R (2020). "Commonly observed RNF43 mutations retain functionality in attenuating Wnt/β-catenin signaling and unlikely confer Wnt-dependency onto colorectal cancers". Oncogene. 39 (17): 3458–3472. doi:10.1038/s41388-020-1232-5. PMID 32103169.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]