C21orf59

CFAP298
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	CFAP298, C21orf48, CILD26, FBB18, Kur, chromosome 21 open reading frame 59, C21orf59
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 615494 MGI: 1915251 HomoloGene: 10941 GeneCards: CFAP298
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۱۶ (موش)
پایان	90,732,002 bp
الگوی گسترش RNA
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی;
ترکیبات سلولی	• سیتوزول; • سیتوپلاسم; • هسته یاخته; • اسکلت سلولی; • مژک; • cell projection;
فرایند زیستی	• cell projection morphogenesis; • regulation of cilium movement; • cilium assembly;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	56683
	68001
	ENSG00000159079
	ENSMUSG00000022972
	P57076
	Q8BL95
	NM_017835، NM_021254 NR_036552، NM_017835، NM_021254
	XM_036160103 NM_026502، XM_036160103
	NP_001337263، NP_001337264، NP_001337265، NP_001337266 NP_067077، NP_001337263، NP_001337264، NP_001337265، NP_001337266
	XP_036015996 NP_080778، XP_036015996
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

C21orf59 یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «C21orf59» واقع بر کروموزوم ۲۱ کُدگذاری می‌شود. عملکرد این پروتئین هنوز مشخص نشده‌است و ژن سازندهٔ آن در ناحیهٔ بحرانی نشانگان داون قرار گرفته است.^[۴] این ژن پارالوگ مشخصی در انسان ندارد، اما هومولوگ‌های آن به وفور در جانوران دیگر، قارچ‌ها و جلبک‌ها یافت شده‌است.

اهمیت بالینی[ویرایش]

سطوح بالای این پروتئین در مبتلایان به لوسمی حاد مغز استخوان با پیش‌آگهی وخیم و کاریوتیپ غیرطبیعی یافت شده‌است.^[۵]^[۶]^[۷]
در سلول‌های خونی مردان مبتلا به بیماری آلزایمر، بیان ژن C21orf59 کاهش یافته‌است.^[۸]^[۹]

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022972 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Moncaster JA, Pineda R, Moir RD, Lu S, Burton MA, Ghosh JG, Ericsson M, Soscia SJ, Mocofanescu A, Folkerth RD, Robb RM, Kuszak JR, Clark JI, Tanzi RE, Hunter DG, Goldstein LE (2010). "Alzheimer's disease amyloid-beta links lens and brain pathology in Down syndrome". PLoS ONE. 5 (5): e10659. doi:10.1371/journal.pone.0010659. PMC 2873949. PMID 20502642.
↑ Bullinger L, Döhner K, Bair E, Fröhling S, Schlenk RF, Tibshirani R, Döhner H, Pollack JR (April 2004). "Use of gene-expression profiling to identify prognostic subclasses in adult acute myeloid leukemia". N. Engl. J. Med. 350 (16): 1605–16. doi:10.1056/NEJMoa031046. PMID 15084693.
↑ Greiner J, Schmitt M, Li L, Giannopoulos K, Bosch K, Schmitt A, Dohner K, Schlenk RF, Pollack JR, Dohner H, Bullinger L (December 2006). "Expression of tumor-associated antigens in acute myeloid leukemia: Implications for specific immunotherapeutic approaches". Blood. 108 (13): 4109–17. doi:10.1182/blood-2006-01-023127. PMID 16931630.
↑ Bullinger L, Ehrich M, Döhner K, Schlenk RF, Döhner H, Nelson MR, van den Boom D (January 2010). "Quantitative DNA methylation predicts survival in adult acute myeloid leukemia". Blood. 115 (3): 636–42. doi:10.1182/blood-2009-03-211003. PMID 19903898.
↑ Maes OC, Xu S, Yu B, Chertkow HM, Wang E, Schipper HM (December 2007). "Transcriptional profiling of Alzheimer blood mononuclear cells by microarray". Neurobiol. Aging. 28 (12): 1795–809. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2006.08.004. PMID 16979800.
↑ Maes OC, Schipper HM, Chertkow HM, Wang E (June 2009). "Methodology for discovery of Alzheimer's disease blood-based biomarkers". J. Gerontol. A Biol. Sci. Med. Sci. 64 (6): 636–45. doi:10.1093/gerona/glp045. PMID 19366883.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «C21orf59». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۵ فوریه ۲۰۱۹.

پیوند به بیرون[ویرایش]

مکان ژنوم C21orf59 انسانی و صفحهٔ جزئیات ژنی C21orf59 در سامانه جستجوی بانک ژنی دانشگاه کالیفرنیا، سانتا کروز.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]

Denoeud F, Kapranov P, Ucla C, et al. (2007). "Prominent use of distal 5' transcription start sites and discovery of a large number of additional exons in ENCODE regions". Genome Res. 17 (6): 746–59. doi:10.1101/gr.5660607. PMC 1891335. PMID 17567994.
Hu YH, Warnatz HJ, Vanhecke D, et al. (2006). "Cell array-based intracellular localization screening reveals novel functional features of human chromosome 21 proteins". BMC Genomics. 7: 155. doi:10.1186/1471-2164-7-155. PMC 1526728. PMID 16780588.
Rush J, Moritz A, Lee KA, et al. (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. 23 (1): 94–101. doi:10.1038/nbt1046. PMID 15592455.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022972 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid20502642-4] Moncaster JA, Pineda R, Moir RD, Lu S, Burton MA, Ghosh JG, Ericsson M, Soscia SJ, Mocofanescu A, Folkerth RD, Robb RM, Kuszak JR, Clark JI, Tanzi RE, Hunter DG, Goldstein LE (2010). "Alzheimer's disease amyloid-beta links lens and brain pathology in Down syndrome". PLoS ONE. 5 (5): e10659. doi:10.1371/journal.pone.0010659. PMC 2873949. PMID 20502642.

[pmid15084693-5] Bullinger L, Döhner K, Bair E, Fröhling S, Schlenk RF, Tibshirani R, Döhner H, Pollack JR (April 2004). "Use of gene-expression profiling to identify prognostic subclasses in adult acute myeloid leukemia". N. Engl. J. Med. 350 (16): 1605–16. doi:10.1056/NEJMoa031046. PMID 15084693.

[pmid16931630-6] Greiner J, Schmitt M, Li L, Giannopoulos K, Bosch K, Schmitt A, Dohner K, Schlenk RF, Pollack JR, Dohner H, Bullinger L (December 2006). "Expression of tumor-associated antigens in acute myeloid leukemia: Implications for specific immunotherapeutic approaches". Blood. 108 (13): 4109–17. doi:10.1182/blood-2006-01-023127. PMID 16931630.

[pmid19903898-7] Bullinger L, Ehrich M, Döhner K, Schlenk RF, Döhner H, Nelson MR, van den Boom D (January 2010). "Quantitative DNA methylation predicts survival in adult acute myeloid leukemia". Blood. 115 (3): 636–42. doi:10.1182/blood-2009-03-211003. PMID 19903898.

[pmid16979800-8] Maes OC, Xu S, Yu B, Chertkow HM, Wang E, Schipper HM (December 2007). "Transcriptional profiling of Alzheimer blood mononuclear cells by microarray". Neurobiol. Aging. 28 (12): 1795–809. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2006.08.004. PMID 16979800.

[pmid19366883-9] Maes OC, Schipper HM, Chertkow HM, Wang E (June 2009). "Methodology for discovery of Alzheimer's disease blood-based biomarkers". J. Gerontol. A Biol. Sci. Med. Sci. 64 (6): 636–45. doi:10.1093/gerona/glp045. PMID 19366883.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]