نیتکاپون
دادههای بالینی | |
---|---|
کد ATC |
|
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C12H11NO6 |
جرم مولی | ۲۶۵٫۲۲۱ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
|
نیتکاپون (انگلیسی: Nitecapone) دارویی است که به عنوان یک مهارکننده انتخابی آنزیم کاتکول O-متیل ترانسفراز (COMT) عمل میکند. این دارو به عنوان یک داروی ضد پارکینسون ثبت شد، اما هرگز به بازار عرضه نشد.[۱][۲]
منابع[ویرایش]
- ↑ F.. Macdonald (1997). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. p. 1635. ISBN 978-0-412-46630-4. Retrieved 20 May 2012.
- ↑ Nissinen E, Lindén IB, Schultz E, Kaakkola S, Männistö PT, Pohto P (August 1988). "Inhibition of catechol-O-methyltransferase activity by two novel disubstituted catechols in the rat". European Journal of Pharmacology. 153 (2–3): 263–9. doi:10.1016/0014-2999(88)90614-0. PMID 3181288.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Nitecapone». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۹ ژانویه ۲۰۲۴.
پیوند به بیرون[ویرایش]
در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ نیتکاپون موجود است.