تتراهیدروکینولین

تتراهیدروکینولین
	نام آیوپاک ارجح 1234-Tetrahydroquinoline
	دیگر نام‌ها Hydroquinoline
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۶۳۵-۴۶-۱
پاب‌کم	۶۹۴۶۰
کم‌اسپایدر	۶۲۶۶۷
UNII	CCR50N1Z9G
ChEBI	CHEBI:213323
ChEMBL	CHEMBL۳۰۳۶۱۱
مرجع بیلشتین	116149
مرجع جی‌ملین	27202
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES C1CC2=CC=CC=C2NC1 ;
	InChI InChI=1S/C9H11N/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-9/h1-2,4,6,10H,3,5,7H2; Key: LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C9H11N۱
جرم مولی	۱۳۳٫۱۹ g mol−1
شکل ظاهری	مایع روغنی بی رنگ
چگالی	1.0599 g/cm3
دمای ذوب	۲۰ درجه سلسیوس (۶۸ درجه فارنهایت؛ ۲۹۳ کلوین)
دمای جوش	۲۵۱ درجه سلسیوس (۴۸۴ درجه فارنهایت؛ ۵۲۴ کلوین)
خطرات
GHS pictograms
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی	Danger
GHS hazard statements	H315, H319, H335, H350
GHS precautionary statements	P201, P202, P261, P264, P271, P280, P281, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P312, P321, P332+313
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	Infobox references

تتراهیدروکینولین یک ترکیب آلی است که مشتق نیمه هیدروژنه کینولین محسوب می‌شود. این ترکیب به شکل روغنی و بی‌رنگ است.

کاربردها[ویرایش]

مشتقات استخلافی تتراهیدروکینولین در شیمی دارویی رایج هستند.^[۱] اگزامنیکوین، دینمایسین، ویراتمایسین و نیکاینوپرول، تتراهیدروکینولین‌های فعال زیستی هستند.^[۲] معمولاً مشتقات تتراهیدروکینولین با هیدروژنه کردن کینولین مربوطه با استفاده از کاتالیزورهای ناهمگن تهیه می‌شوند.

منابع[ویرایش]

↑ Sridharan, Vellaisamy; Suryavanshi, Padmakar A.; Menéndez, J. Carlos (2011). "Advances in the Chemistry of Tetrahydroquinolines". Chemical Reviews. 111 (11): 7157–7259. doi:10.1021/cr100307m. PMID 21830756.
↑ Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Rachwal, Bogumila (1996). "Recent Progress in the Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroquinolines". Tetrahedron. 52 (48): 15031–15070. doi:10.1016/S0040-4020(96)00911-8.

[1] Sridharan, Vellaisamy; Suryavanshi, Padmakar A.; Menéndez, J. Carlos (2011). "Advances in the Chemistry of Tetrahydroquinolines". Chemical Reviews. 111 (11): 7157–7259. doi:10.1021/cr100307m. PMID 21830756.

[2] Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Rachwal, Bogumila (1996). "Recent Progress in the Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroquinolines". Tetrahedron. 52 (48): 15031–15070. doi:10.1016/S0040-4020(96)00911-8.

[۱]

[۲]