بنزیل کاربامات

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
بنزیل کاربامات
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۶۲۱-۸۴-۱
پاب‌کم ۱۲۱۳۶
کم‌اسپایدر ۱۱۶۳۸
UNII 7890Q001S7
ChEMBL CHEMBL۲۲۵۹۷۸۸
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
  • C1=CC=C(C=C1)COC(=O)N

  • InChI=1S/C8H9NO2/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H2,۹٬۱۰)
    Key: PUJDIJCNWFYVJX-UHFFFAOYSA-N

خصوصیات
فرمول مولکولی C8H9NO۲
جرم مولی ۱۵۱٫۱۶ g mol−1
شکل ظاهری جامد سفید رنگ
دمای ذوب ۸۸ درجه سلسیوس (۱۹۰ درجه فارنهایت؛ ۳۶۱ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب moderate
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references


بنزیل کاربامات ترکیبی آلی با فرمول شیمیایی C۶H۵CH۲OC(O)NH۲ است. این ترکیب را می‌توان به عنوان استرِ کاربامیک اسید (O=C(OH)(NH۲)) و بنزیل الکل در نظر گرفت، اگرچه از بنزیل کلروفرمات با آمونیاک تولید می‌شود.[۱] این ماده جامد سفید رنگی است که در حلال‌های آلی محلول و در آب نسبتاً محلول است. بنزیل کاربامات به عنوان یک شکل محافظت شده از آمونیاک در سنتز آمین‌های نوع اول استفاده می‌شود. پس از N-آلکیلاسیون، گروه C۶H۵CH۲OC(O) با اسیدهای لوئیس قابل حذف است.[۲]

منابع[ویرایش]

  1. Meyer, Hartmut; Beck, Albert K.; Sebesta, Radovan; Seebach, Dieter (2008). "Benzyl Isopropoxymethyl Carbamate - an Aminomethylating Reagent for Mannich Reactions of Titanium Enolates". Organic Syntheses. 85: 287. doi:10.15227/orgsyn.085.0287.
  2. Sanchez-Sancho, Francisco; Romero, Jose Antonio; Fernandez-Ibanez, M. Angeles (2010). "Benzyl Carbamate". E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn01206. ISBN 978-0471936237.