۲-تترالون

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
۲-تترالون
Structural formula of 2-tetralone
Ball-and-stick model of the 2-tetralone molecule
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۵۳۰-۹۳-۸ ✔Y
پاب‌کم ۶۸۲۶۶
کم‌اسپایدر ۶۱۵۶۴ N
شمارهٔ ئی‌سی 208-498-3
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
  • c1ccc2c(c1)CCC(=O)C2

  • InChI=1S/C10H10O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-4H,5-7H2 N
    Key: KCKZIWSINLBROE-UHFFFAOYSA-N N


    InChI=1/C10H10O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-4H,5-7H2
    Key: KCKZIWSINLBROE-UHFFFAOYAE

خصوصیات
فرمول مولکولی C10H10O۱
جرم مولی ۱۴۶٫۱۹ g mol−1
شکل ظاهری مایع بی رنگ
چگالی 1.106 g/mL
دمای ذوب ۱۸ درجه سلسیوس (۶۴ درجه فارنهایت؛ ۲۹۱ کلوین)
دمای جوش ۷۰–۷۱ درجه سلسیوس (۱۵۸–۱۶۰ درجه فارنهایت؛ ۳۴۳–۳۴۴ کلوین) /0.25 mm
انحلال‌پذیری در آب در آبِ بازی
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references


۲-تترالون یک ترکیب شیمیایی آلی با فرمول مولکولی C10H10O است. این روغنِ بی‌رنگ، یک ترکیب واسطه در سنتزهای آلی است. این ترکیب مشتق کتون از تترالین است، که خود مشتق هیدروژنه‌شده نفتالین می‌باشد. ۱-تترالون ترکیب بسیار شبیه به این مولکول است.

۲-تترالون از طریق گسست کاهشی(reductive cleavage) ۲-نفتیل اترها تهیه می‌شود.[۱]

کاربردها[ویرایش]

۲-تترالون واسطه ای در سنتز انواع داروها از جمله L-687،384، nepinalone, napamezole,[۲] spirodone و trioxifene است.

منابع[ویرایش]

  1. M. D. Soffer, M. P. Bellis, Hilda E. Gellerson, and Roberta A. Stewart "β-Tetralone" Org. Synth. 1952, 32, 97 doi:10.15227/orgsyn.032.0097
  2. Wentland, Mark P.; Bailey, Denis M.; Alexander, E. John; Castaldi, Michael J.; Ferrari, Richard A.; Haubrich, Dean R.; Luttinger, Daniel A.; Perrone, Mark H. (1987). "Synthesis and antidepressant properties of novel 2-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives". Journal of Medicinal Chemistry. 30 (8): 1482–1489. doi:10.1021/jm00391a034.