عدم تحمل ارثی فروکتوز
عدم تحمل ارثی فروکتوز | |
---|---|
فروکتوز | |
تخصص | غدد درونریز و متابولیسم |
طبقهبندی و منابع بیرونی | |
آیسیدی-۱۰ | E74.1 |
آیسیدی-۹-سیام | 271.2 |
اُمیم | ۲۲۹۶۰۰ |
دادگان بیماریها | 5003 |
مدلاین پلاس | 000359 |
ئیمدیسین | ped/۹۸۸ |
سمپ | D005633 |
عدم تحمل ارثی فروکتوز (به انگلیسی: Hereditary Fructose intolerance) نوعی نقص ژنتیکی یا همان نقص ارثی در متابولیسم کربوهیدرات هاست.
علائم بالینی[ویرایش]
زمان تولد و دوره نوزادی[ویرایش]
طبیعی.
دوره شیرخوارگی[ویرایش]
علائم معمولاً به دنبال خوردن فروکتوز (پس از شروع غذاهای تکمیلی یا قطع شیر مادر) شروع میشود و شامل بی اشتهایی، دل درد و کولیک، استفراغ، کاهش گلوکز خون، اختلال رشد، بیتفاوتی به محیط اطراف، بزرگی کبد و طحال، پروتیئنوری (دفع پروتئین در ادرار) و اغماء میباشد.
دوران کودکی، نوجوانی و بزرگسالی[ویرایش]
اجتناب از مصرف غذاهای حاوی فروکتوز یا غذاهای شیرین، بی اشتهایی، دل درد، استفراغ و بزرگی کبد.
نقص آنزیمی[ویرایش]
نقص در آنزیم فروکتوز ۱ فسفات آلدولاز (آلدولاز B).
توارث ژنتیکی[ویرایش]
میزان بروز[ویرایش]
یک مورد در هر ۲۰ هزار تولد زنده.
روش تشخیص[ویرایش]
- پلاسما: گلوکز پائین، فروکتوز طبیعی یا بالا.
- ادرار: مواد احیاء کننده مثبت، پروتئین مثبت، اسیدهای آمینه، گلوکز، اسیداوریک، ترانس آمینازهای کبدی و آلبومین بالا.
درمان[ویرایش]
رژیم غذایی بدون فروکتوزِ، سوربیتول و سوکروز.
آزمون تشخیص قبل از تولد[ویرایش]
ندارد. میوهها، قند، شکر و فرمولای حاوی شکر، منابع غذایی حاوی فروکتوز هستند.
منابع[ویرایش]
- ↑ بیماریهای zمتابولیک مادرزادی علائم بالینی، تشخیص و درمان، دکتر پریچهر توتونچی-امیر ساسان توتونچی
- ↑ Kaiser, Ursula B. ; Hegele, Robert A. (December 1991). "Case report: Heterogeneity of aldolase B in hereditary fructose intolerance". The American Journal of Medical Sciences 302 (6): 364–368. doi:10.1097/00000441-199112000-00008. PMID 1772121