سومانیرول

سومانیرول
داده‌های بالینی
کد ATC	None;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (R)-5,6-Dihydro-5-(methylamino)-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(1H)-one;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	179386-43-7 ; 179386-44-8 (maleate);
پاب‌کم CID	9818479;
IUPHAR/BPS	3949;
کم‌اسپایدر	7994229;
UNII	3E93IV1U45;
ChEMBL	ChEMBL419792;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00870144 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C11H13N3O
جرم مولی	203.240 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CNC3Cn1c2c(C3)cccc2nc1=O;

سومانیرول (انگلیسی: Sumanirole) یک آگونیست به‌شدت انتخابی برای گیرنده D2 دوپامین و نخستین مولکول از این دسته بود^[۱]^[۲]^[۳] که با هدفِ درمانِ پارکینسون و سندرم پای بی‌قرار تولید شد.

با اینکه این دارو هرگز برای مصارف بالینی پزشکی تأیید نشد،^[۴]^[۵] اما یک وسیله بسیار خوب برای انجام پژوهش‌هایی دربارهٔ مکانیسم‌های نورولوژیک مرتبط با گیرندهٔ D₂ بوده‌است.^[۳]

منابع[ویرایش]

↑ Romero AG, et al. Synthesis of the selective D2 receptor agonist PNU-95666E from D-phenylalanine using a sequential oxidative cyclization strategy. Journal of Organic Chemistry. 1997; 62(19):6582.
↑ McCall RB, Lookingland KJ, Bédard PJ, Huff RM (September 2005). "Sumanirole, a highly dopamine D2-selective receptor agonist: in vitro and in vivo pharmacological characterization and efficacy in animal models of Parkinson's disease". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 314 (3): 1248–56. doi:10.1124/jpet.105.084202. PMID 15980060.
↑ ^۳٫۰ ^۳٫۱ Weber M, Chang WL, Breier MR, Yang A, Millan MJ, Swerdlow NR (March 2010). "The effects of the dopamine D2 agonist sumanirole on prepulse inhibition in rats". European Neuropsychopharmacology. 20 (6): 421–425. doi:10.1016/j.euroneuro.2010.02.011. PMC 2864324. PMID 20346635.
↑ Barone P, Lamb J, Ellis A, Clarke Z (March 2007). "Sumanirole versus placebo or ropinirole for the adjunctive treatment of patients with advanced Parkinson's disease". Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. 22 (4): 483–9. doi:10.1002/mds.21191. PMID 17115380.
↑ Garcia-Borreguero D, Winkelman J, Adams A, Ellis A, Morris M, Lamb J, Layton G, Versavel M (March 2007). "Efficacy and tolerability of sumanirole in restless legs syndrome: a phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-response study". Sleep Medicine. 8 (2): 119–27. doi:10.1016/j.sleep.2006.05.018. PMID 17239657.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Sumanirole». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲ فوریه ۲۰۱۸.

این یک مقالهٔ خرد پیرامون دارو یا داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Romero AG, et al. Synthesis of the selective D2 receptor agonist PNU-95666E from D-phenylalanine using a sequential oxidative cyclization strategy. Journal of Organic Chemistry. 1997; 62(19):6582.

[pmid15980060-2] McCall RB, Lookingland KJ, Bédard PJ, Huff RM (September 2005). "Sumanirole, a highly dopamine D2-selective receptor agonist: in vitro and in vivo pharmacological characterization and efficacy in animal models of Parkinson's disease". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 314 (3): 1248–56. doi:10.1124/jpet.105.084202. PMID 15980060.

[pmid20346635-3] ۳٫۰ ^۳٫۱ Weber M, Chang WL, Breier MR, Yang A, Millan MJ, Swerdlow NR (March 2010). "The effects of the dopamine D2 agonist sumanirole on prepulse inhibition in rats". European Neuropsychopharmacology. 20 (6): 421–425. doi:10.1016/j.euroneuro.2010.02.011. PMC 2864324. PMID 20346635.

[pmid17115380-4] Barone P, Lamb J, Ellis A, Clarke Z (March 2007). "Sumanirole versus placebo or ropinirole for the adjunctive treatment of patients with advanced Parkinson's disease". Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. 22 (4): 483–9. doi:10.1002/mds.21191. PMID 17115380.

[pmid17239657-5] Garcia-Borreguero D, Winkelman J, Adams A, Ellis A, Morris M, Lamb J, Layton G, Versavel M (March 2007). "Efficacy and tolerability of sumanirole in restless legs syndrome: a phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-response study". Sleep Medicine. 8 (2): 119–27. doi:10.1016/j.sleep.2006.05.018. PMID 17239657.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]