تومور نوراندوکرین لوزالمعده

تومور نوراندوکرین لوزالمعده
تومور نوراندوکرین لوزالمعده
تخصص	سرطان‌شناسی
درمان	شیمی‌درمانی، پرتودرمانی
پیش‌آگهی	میزان بقای ۵ ساله بیمار: حدود ۶۱٪
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
	[ویرایش در ویکی‌داده]

تومور نوراندوکرین لوزالمعده (انگلیسی: Pancreatic neuroendocrine tumor) که با نام «تومورهای سلول‌های جزیره‌ای» یا «تومور سلول‌های درون‌ریز لوزالمعده» هم شناخته می‌شود و به اختصار «PanNET» نوشته می‌شود، نئوپلاسم سلول‌های دستگاه درون‌ریز (هورمونی-عصبی) لوزالمعده هستند. تومورهای نوراندوکرین لوزالمعده یک سوم موارد کل تومورهای دستگاه گوارش را شامل می‌شود و بسیاری از آنها خوش‌خیم هستند، اما برخی نیز بدخیم هستند. بدخیم‌ها را معمولاً «کارسینوم سلول‌های جزیره‌ای» می‌نامند.

تومورهای نوراندوکرین لوزالمعده کاملاً از گونهٔ معمولی سرطان لوزالمعده (که بیشتر از نوع آدنوکارسینوم هستند) متمایزند. تنها ۱ یا ۲ درصد از نئوپلاسم‌های بالینی مهم لوزالمعده از نوعِ تومور نوراندوکرین لوزالمعده هستند.

انواع[ویرایش]

انواع تومور نوراندوکرین لوزالمعده بر حسب هورمونی که می‌سازند.
گونه	میزان بروز نسبی	مکانِ معمولِ تومور^[۲]	زیست‌نشانگرها^[۲]	علائم^[۳]
انسولینما	۳۵–۴۰٪^[۳]	سر، تنه و دم لوزالمعده	انسولین، پروانسولین، سی-پپتید	هیپوگلیسمی
گاسترینوما	۱۶–۳۰٪^[۳]	مثلث پاسارو	گاسترین، پلی‌پپتید پانکراسی	درد شکمی زخم گوارشی مقاوم به درمان اسهال ترشحی
ویپوما	کمتر از ۱۰٪^[۳]	لوزالمعده دیستال (تنه و دُم)	پپتید وازواکتیو روده‌ای	اسهال آبکی بسیار شدید کم‌آبی بدن کاهش پتاسیم آکلروهیدریا
سوماتواستاتینوما	کمتر از ۵٪^[۳]	شیار لوزالمعده-دوازدهه، آمپول لوزالمعده، اطراف آمپول	سوماتواستاتین	دیابت سنگ کیسه صفرا اسهال چرب کم‌خونی کاهش وزن
پیپوما		سر لوزالمعده	پلی‌پپتید پانکراسی
گلوکاگونوما	۱٪^[۴]	تنه و دم لوزالمعده	گلوکاگون، گلایسنتین	اریتم مهاجر زخمی‌شونده دیابت اسهال ترومبوز سیاهرگی عمقی

منابع[ویرایش]

↑ Wang Y, Miller FH, Chen ZE, Merrick L, Mortele KJ, Hoff FL; et al. (2011). "Diffusion-weighted MR imaging of solid and cystic lesions of the pancreas". Radiographics. 31 (3): E47-64. doi:10.1148/rg.313105174. PMID 21721197.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)
Diagram by Mikael Häggström, M.D.
↑ ^۲٫۰ ^۲٫۱ Unless otherwise specified in boxes, reference is: Vinik, Aaron; Casellini, Carolina; Perry, Roger R.; Feliberti, Eric; Vingan, Harlan (2015). "Pathophysiology and Treatment of Pancreatic Neuroendocrine Tumors (PNETs): New Developments". In De Groot, Leslie J.; Chrousos, George; Dungan, Kathleen; Feingold, Kenneth R.; Grossman, Ashley; Hershman, Jerome M.; Koch, Christian; Korbonits, Márta; McLachlan, Robert (eds.). Endotext. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc. PMID 25905300.
↑ ^۳٫۰ ^۳٫۱ ^۳٫۲ ^۳٫۳ ^۳٫۴ McKenna LR, Edil BH (November 2014). "Update on pancreatic neuroendocrine tumors". Gland Surgery. 3 (4): 258–75. doi:10.3978/j.issn.2227-684X.2014.06.03. PMC 4244504. PMID 25493258.
↑ "Glucagonoma: Practice Essentials, Pathophysiology, Epidemiology". Medscape. 2019-02-01.

پیوند به بیرون[ویرایش]

تومور نوراندوکرین لوزالمعده در کرلی

این یک مقالهٔ خرد پزشکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Wang Y, Miller FH, Chen ZE, Merrick L, Mortele KJ, Hoff FL; et al. (2011). "Diffusion-weighted MR imaging of solid and cystic lesions of the pancreas". Radiographics. 31 (3): E47-64. doi:10.1148/rg.313105174. PMID 21721197.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)
Diagram by Mikael Häggström, M.D.

[Vinik2015-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ Unless otherwise specified in boxes, reference is: Vinik, Aaron; Casellini, Carolina; Perry, Roger R.; Feliberti, Eric; Vingan, Harlan (2015). "Pathophysiology and Treatment of Pancreatic Neuroendocrine Tumors (PNETs): New Developments". In De Groot, Leslie J.; Chrousos, George; Dungan, Kathleen; Feingold, Kenneth R.; Grossman, Ashley; Hershman, Jerome M.; Koch, Christian; Korbonits, Márta; McLachlan, Robert (eds.). Endotext. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc. PMID 25905300.

[McKenna2014-3] ۳٫۰ ^۳٫۱ ^۳٫۲ ^۳٫۳ ^۳٫۴ McKenna LR, Edil BH (November 2014). "Update on pancreatic neuroendocrine tumors". Gland Surgery. 3 (4): 258–75. doi:10.3978/j.issn.2227-684X.2014.06.03. PMC 4244504. PMID 25493258.

[:22-4] "Glucagonoma: Practice Essentials, Pathophysiology, Epidemiology". Medscape. 2019-02-01.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]