بمنی‌فوسبوویر

بمنی‌فوسبوویر
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	AT-527, AT-511
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: Investigational New Drug ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک Propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-[2-amino-6-(methylamino)purin-9-yl]-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	1998705-64-8 ; 2241337-84-6 (hemisulfate);
پاب‌کم CID	122527455;
کم‌اسپایدر	112747221;
KEGG	D12255;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C24H33FN7O7P
جرم مولی	۵۸۱٫۵۴۲ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES C[C@@H](C(=O)OC(C)C)NP(=O)(OC[C@@H]1[C@H]([C@@]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=C(N=C32)N)NC)(C)F)O)OC4=CC=CC=C4;
	InChI InChI=1S/C24H33FN7O7P/c1-13(2)37-21(34)14(3)31-40(35,39-15-9-7-6-8-10-15)36-11-16-18(33)24(4,25)22(38-16)32-12-28-17-19(27-5)29-23(26)30-20(17)32/h6-10,12-14,16,18,22,33H,11H2,1-5H3,(H,31,35)(H3,26,27,29,30)/t14-,16+,18+,22+,24+,40?/m0/s1; Key:OISLSHLAXHALQZ-HEOQURLSSA-N;

بمنی‌فوسبوویر (انگلیسی: Bemnifosbuvir) (AT-527, RO7496998) یک داروی ضد ویروس است که توسط شرکت دارویی Atea Pharmaceuticals ساخته شده و برای توسعه بالینی مجوز هوفمان-لا روش را دریافت کرده است. این دارو که در چندین مرحله به نوکلئوتید فعال تری فسفات AT-9010 متابولیزه می‌شود، به عنوان یک مهارکننده RNA پلیمراز عمل می‌کند و در نتیجه با تکثیر ویروسی تداخل می‌کند.^[۱]^[۲] این دارو یک پیش‌داروی جدید آنالوگ نوکلئوتیدی که در اصل برای درمان هپاتیت ث ساخته شده است. AT-527 برای درمان بیماری‌های کرونایی مانند آنچه که توسط کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲ تولید می‌شود، مورد تحقیق قرار گرفته است.^[۳] در آزمایش‌های بالینی اولیه نتایج خوبی نشان داد، اما در مراحل بعدی نتایج متناقضی داشت، بنابراین آزمایش‌های برنامه‌ریزی‌شده فاز ۳ در حال طراحی مجدد هستند و تا اواخر سال ۲۰۲۲ میلادی انتظار نمی‌رود نتایج حاصل شود.^[۴]^[۵]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

↑ Berliba E, Bogus M, Vanhoutte F, Berghmans PJ, Good SS, Moussa A, et al. (September 2019). "Safety, pharmacokinetics and antiviral activity of AT-527, a novel purine nucleotide prodrug, in HCV-infected subjects with and without cirrhosis". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. doi:10.1128/AAC.01201-19. PMC 6879261. PMID 31570394.
↑ Good SS, Moussa A, Zhou XJ, Pietropaolo K, Sommadossi JP (2020). "Preclinical evaluation of AT-527, a novel guanosine nucleotide prodrug with potent, pan-genotypic activity against hepatitis C virus". PLOS ONE. 15 (1): e0227104. Bibcode:2020PLoSO..1527104G. doi:10.1371/journal.pone.0227104. PMC 6949113. PMID 31914458.
↑ Good SS, Westover J, Jung KH, Zhou XJ, Moussa A, La Colla P, et al. (March 2021). "AT-527, a Double Prodrug of a Guanosine Nucleotide Analog, Is a Potent Inhibitor of SARS-CoV-2 In Vitro and a Promising Oral Antiviral for Treatment of COVID-19". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 65 (4). doi:10.1128/AAC.02479-20. PMC 8097421. PMID 33558299.
↑ Lowe D (19 October 2021). "AT-527 Fails a Phase II". In the Pipeline. Science.org.
↑ Fidler B, Gardner J (19 October 2021). "Atea, Roche change plans for oral COVID-19 drug after trial setback". Biopharmadive.com.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Berliba E, Bogus M, Vanhoutte F, Berghmans PJ, Good SS, Moussa A, et al. (September 2019). "Safety, pharmacokinetics and antiviral activity of AT-527, a novel purine nucleotide prodrug, in HCV-infected subjects with and without cirrhosis". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. doi:10.1128/AAC.01201-19. PMC 6879261. PMID 31570394.

[2] Good SS, Moussa A, Zhou XJ, Pietropaolo K, Sommadossi JP (2020). "Preclinical evaluation of AT-527, a novel guanosine nucleotide prodrug with potent, pan-genotypic activity against hepatitis C virus". PLOS ONE. 15 (1): e0227104. Bibcode:2020PLoSO..1527104G. doi:10.1371/journal.pone.0227104. PMC 6949113. PMID 31914458.

[3] Good SS, Westover J, Jung KH, Zhou XJ, Moussa A, La Colla P, et al. (March 2021). "AT-527, a Double Prodrug of a Guanosine Nucleotide Analog, Is a Potent Inhibitor of SARS-CoV-2 In Vitro and a Promising Oral Antiviral for Treatment of COVID-19". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 65 (4). doi:10.1128/AAC.02479-20. PMC 8097421. PMID 33558299.

[4] Lowe D (19 October 2021). "AT-527 Fails a Phase II". In the Pipeline. Science.org.

[5] Fidler B, Gardner J (19 October 2021). "Atea, Roche change plans for oral COVID-19 drug after trial setback". Biopharmadive.com.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]