پرونده:بیماری پروانه ای یا بیماری ای بی در کودکان مناطق محروم جنوب کرمان- ایران 06.jpg
Page contents not supported in other languages.
از ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
اندازهٔ این پیشنمایش: ۸۰۰ × ۵۳۳ پیکسل. کیفیتهای دیگر: ۳۲۰ × ۲۱۳ پیکسل | ۶۴۰ × ۴۲۷ پیکسل | ۱٬۰۲۴ × ۶۸۳ پیکسل | ۱٬۲۸۰ × ۸۵۳ پیکسل | ۲٬۵۶۰ × ۱٬۷۰۷ پیکسل | ۵٬۴۷۲ × ۳٬۶۴۸ پیکسل.
پروندهٔ اصلی (۵٬۴۷۲ × ۳٬۶۴۸ پیکسل، اندازهٔ پرونده: ۱۳٫۷۵ مگابایت، نوع MIME پرونده: image/jpeg)
این پرونده در ویکیانبار موجود است. محتویات صفحهٔ توصیف آن در زیر نمایش داده میشود. |
خلاصه
توضیحبیماری پروانه ای یا بیماری ای بی در کودکان مناطق محروم جنوب کرمان- ایران 06.jpg |
فارسی: بیماری پروانهای یک بیماری ارثی در بافتهای پوستی میباشد که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول میکند. شیوع این بیماری ۱ در ۵۰۰۰۰ است. شدت بیماری از ملایم تا کشنده تغییر میکند. این بیماری از یک جهش ژنتیکی در کراتین یا کلاژن ایجاد میشود. این بیماری در تمامی گروههای قومی و نژادی رخ میدهد و به طور مساوی بر مردان و زنان اثر میکند.
عکس: مربوط به چند کودک که به این بیماری دچار شده اند.
English: Epidermolysis bullosa is a group of mainly inherited connective tissue diseases that cause blisters in the skin and mucosal membranes, with an incidence of 20 per million newborns in the United States.
中文:表皮溶解水皰症 在台灣俗稱泡泡龍,是一種罕見的遺傳性疾病,患者皮膚脆弱,稍微摩擦就破皮,形成水皰或血皰,嚴重者甚至口腔、舌頭、食道、腸胃等黏膜部位也會出現水皰,阻塞進食,致營養不良、皮膚變形、肢體萎縮,甚至產生皮膚癌。
Svenska: Epidermolysis bullosa är en genetisk hudsjukdom som ger upphov till blåsor över hela kroppen. Det finns ingen behandling mot sjukdomen i dagsläget.
Suomi: Epidermolysis bullosa on yleisnimitys joukolle parantumattomia geneettisiä eli perinnöllisiä virheitä ihon pintakerrokset yhteensitovan keratiinin ja/tai kollageenin muodostumisessa.
Slovenščina: Bulózna epidermolíza oziroma epidermolysis bullosa dystrophica, (Hallopeau-Siemens) je dedna bolezen kože, ki se izraža kot izredna občutljivost kože na zunanje dejavnike.
Русский: Буллёзный эпидермолиз группа генетически и клинически гетерогенных заболеваний, характеризующаяся образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках, ранимостью кожи и её чувствительностью к незначительной механической травме («механобуллезная болезнь»)
Português: Epidermólise bolhosa é uma doença do tecido conjuntivo, ainda sem cura, que causa bolhas na pele e membranas mucosas, com uma incidência de 1:50.000. Resulta de um defeito na fixação da epiderme na derme, o que provoca fricção e fragilidade da pele. Sua severidade varia desde casos leves até fatais.
Polski: Pęcherzowe oddzielanie się naskórka – grupa pęcherzowych chorób skóry uwarunkowanych genetycznie (genodermatoz). Wspólną cechą tych chorób jest występowanie pęcherzy wskutek urazów mechanicznych.
Norsk bokmål: Epidermiolysis bullosa er en fellesbetegnelse på en rekke sjeldne hudsykdommer, der små, røde, veskefylte blemmer og oppløsning av huden ofte ses. EB er en genetisk betinget sykdom som enten kan arves dominant eller recessivt, avhengig av type sykdom. 20 forskjellige former av sykdommen er kjent.
Nederlands: Epidermolysis bullosa is een erfelijke, vooralsnog ongeneeslijke huidziekte waarbij blaren op de huid ontstaan. De aandoening is gekenmerkt door defecten in de eiwitten die de opperhuid (epidermis) aan de lederhuid (dermis) bevestigen.
Bahasa Melayu: Epidermolysis bullosa adalah penyakit tisu perantara yang diwarisi menyebabkan lepuh pada kulit dan membran mukosa, dengan kadar 1/50, 000. Keterukan antara dari ringan kepada maut. Ia adalah disebabkan oleh mutasi dalam integrin α6β4 molekul perlekatan sel pada subunit alfa atau beta.
עברית: תֶּמֶס בועתי של העור הנקראת גם כששת העור, היא מחלה תורשתית מולדת הגורמת לפריחה באזורים שונים בגוף ובמקרים קשים יותר, רוב צבע הגוף נהפך לגוון אפור
Italiano: Per epidermolisi bollosa in campo medico, si intende un gruppo di malattie della pelle, rare e di carattere genetico.
Bahasa Indonesia: Epidermolisis bulosa adalah sekelompok penyakit jaringan ikat warisan yang menyebabkan lecet pada kulit dan membran mukosa, dengan kejadian 20 bayi yang baru lahir per 1 juta lahir dengan itu di Amerika Serikat.
Esperanto: La epidermolizo blaziga estas genetika malofta malsano karakterizita per ekstreme rompiĝema haŭto kaj ofta formiĝo de blazoj rezulte de minimuma mekanika frotiĝo aŭ traŭmato.
Español: La epidermólisis ampollar, ampollosa o ampular es un conjunto de enfermedades o trastornos de la piel transmitidas genéticamente que se clasifica dentro del grupo de trastornos conocidos como genodermatosis.
Deutsch: Epidermolysis bullosa ist eine genetisch bedingte Hautkrankheit, die je nach Subtyp autosomal-dominant oder -rezessiv vererbt wird. Betroffene werden als Schmetterlingskinder bezeichnet, weil ihre Haut so verletzlich wie die Flügel eines Schmetterlings sei.
Čeština: Epidermolysis bullosa či též bulózní epidermolýza, je vzácné vrozené dědičné onemocnění pojivové tkáně způsobující puchýře na kůži a sliznicích s incidencí 1/50 000. Jeho závažnost se pohybuje od mírného po smrtelné.
العربية: انحلال البشرة الفقاعي هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية تصيب النسيج الضام و تسبب ظهور بثرات بالجلد و الأغشية المخاطية بمدى 1/50,000 . و يحدث هذا نتيجة لنقص في الروابط الدقيقة بين طبقتى البشرة و الأدمة. بما يؤدى إلى الاحتكاك بينهما ؛ و هشاشة الجلد.تتراوح حدة المرض من طفيف قاتل. English: Epidermolysis bullosa (EB) - (Illness among Iranian children) |
تاریخ | |
منبع | اثر شخصی |
پدیدآور | Mostafameraji |
اجازهنامه
من، صاحب حقوق قانونی این اثر، به این وسیله این اثر را تحث اجازهنامهٔ ذیل منتشر میکنم:
این پوشه تحت مجوز Creative Commons Attribution 4.0 International مجوز داده شده است.
- شما اجازه دارید:
- برای به اشتراک گذاشتن – برای کپی، توزیع و انتقال اثر
- تلفیق کردن – برای انطباق اثر
- تحت شرایط زیر:
- انتساب – شما باید اعتبار مربوطه را به دست آورید، پیوندی به مجوز ارائه دهید و نشان دهید که آیا تغییرات ایجاد شدهاند یا خیر. شما ممکن است این کار را به هر روش منطقی انجام دهید، اما نه به هر شیوهای که پیشنهاد میکند که مجوزدهنده از شما یا استفادهتان حمایت کند.
This image was uploaded as part of Wiki Science Competition 2017. |
آیتمهایی که در این پرونده نمایش داده شدهاند
توصیفها
این خصوصیت مقداری دارد اما نامشخص است.
captured with انگلیسی
Canon EOS 6D انگلیسی
source of file انگلیسی
original creation by uploader انگلیسی
۱۹ مارس 2016
تاریخچهٔ پرونده
روی تاریخ/زمانها کلیک کنید تا نسخهٔ مربوط به آن هنگام را ببینید.
تاریخ/زمان | بندانگشتی | ابعاد | کاربر | توضیح | |
---|---|---|---|---|---|
کنونی | ۱۳ دسامبر ۲۰۱۷، ساعت ۱۹:۴۰ | ۵٬۴۷۲ در ۳٬۶۴۸ (۱۳٫۷۵ مگابایت) | Mostafameraji | User created page with UploadWizard |
کاربرد پرونده
صفحهٔ زیر از این تصویر استفاده میکند:
کاربرد سراسری پرونده
ویکیهای دیگر زیر از این پرونده استفاده میکنند:
- کاربرد در id.wikipedia.org
- کاربرد در ms.wikipedia.org
فراداده
این پرونده حاوی اطلاعات اضافهایاست که احتمالاً دوربین دیجیتال یا پویشگری که در ایجاد یا دیجیتالیکردن آن به کار رفته آن را افزوده است. اگر پرونده از وضعیت ابتداییاش تغییر داده شده باشد آنگاه ممکن است شرح و تفصیلات موجود اطلاعات تصویر را تماماً بازتاب ندهد.
عنوان تصویر |
|
---|---|
شرکت سازندهٔ دوربین | Canon |
مدل دوربین | Canon EOS 6D |
دارندهٔ حق تکثیر |
|
زمان نوردهی | ۱/۱۶۰ ثانیه (۰٫۰۰۶۲۵) |
ضریب اف | f/۴ |
درجهبندی سرعت ایزو | ۱٬۰۰۰ |
تاریخ و زمان تولید دادهها | ۱۹ مارس ۲۰۱۶، ساعت ۱۵:۳۲ |
فاصلهٔ کانونی عدسی | ۱۰۵ میلیمتر |
تصویربردار/هنرمند | مصطفی معراجی Mostafa Meraji |
عنوان کوتاه |
|
جهت | عادی |
تفکیکپذیری افقی | ۳۰۰ نقطه در اینچ |
تفکیکپذیری عمودی | ۳۰۰ نقطه در اینچ |
تاریخ و زمان تغییر پرونده | ۱۳ دسامبر ۲۰۱۷، ساعت ۱۱:۱۷ |
برنامهٔ نوردهی | دستی |
نسخهٔ exif | 2.3 |
تاریخ و زمان دیجیتالیشدن | ۱۹ مارس ۲۰۱۶، ساعت ۱۵:۳۲ |
سرعت آپکس شاتر | ۷٫۳۲۱۹۲۸ |
اندازهٔ آپکس دیافراگم | ۴ |
خطای نوردهی | ۰ |
حداکثر گشادگی زمین | ۴ APEX (f/۴) |
حالت سنجش نور | طرحدار |
فلاش | فلاش زده نشد، جلوگیری اجباری از فلاش زدن |
کسر ثانیهٔ تاریخ و زمان | 62 |
کسر ثانیهٔ زمان اصلی | 62 |
کسر ثانیهٔ زمان دیجیتال | 62 |
فضای رنگی | تنظیمنشده |
تفکیکپذیری X صفحهٔ کانونی | ۱٬۵۲۰ |
تفکیکپذیری Y صفحهٔ کانونی | ۱٬۵۲۰ |
واحد تفکیکپذیری صفحهٔ کانونی | 3 |
ظهور عکس سفارشی | ظهور عادی |
حالت نوردهی | نوردهی دستی |
تعادل رنگ سفید | تنظیم خودکار تعادل رنگ سفید (white balance) |
نوع ضبط صحنه | استاندارد |
وضعیت گیرنده | مقایسهپذیری اندازهگیری |
اطلاعات نقشهبرداری ژئودزیک | WGS-84 |
شماره سریال دوربین | 101026002368 |
لنز مورد استفاده | EF24-105mm f/4L IS USM |
امتیاز (از 5) | ۵ |
تاریخ آخرین تغییر فراداده | ۱۳ دسامبر ۲۰۱۷، ساعت ۰۳:۱۷ |
شناسهٔ یکتای سند اصلی | FBB0358143A3B5D0DC242A85A1791D55 |
واژههای کلیدی |
|